Mutação PIK3CA está presente em aproximadamente 40% dos casos de câncer de mama metastático HR+/HER2-
- Piqray® (alpelisibe) é o primeiro tratamento específico para pacientes com câncer de mama avançado ou metastático HR+/HER2-, com mutação PIK3CA que progrediu durante ou após o uso de terapia inicial de base endócrina.
- A
mutação PIK3CA está presente em aproximadamente 40% dos casos de câncer
de mama avançado HR+/HER2-, sendo a mais comum nessa população de
pacientes[i]-[ii]-[iii]-[iv]-[
v] - O medicamento é indicado para o tratamento de mulheres na pós-menopausa e homens[vi]
- Piqray® em combinação com fulvestranto quase dobrou a mediana da sobrevida livre de progressão (SLP) (11,0 versus 5,7 meses) em pacientes com câncer de mama avançado ou metastático, com a mutação PIK3CA, comparado ao fulvestranto isolado no estudo clínico SOLAR-1[vii]-[viii]-[ix]
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o
registro do medicamento Piqray® (alpelisibe), que é o primeiro
tratamento específico para pacientes com câncer de mama avançado ou
metastático HR+/HER2-, com mutação PIK3CA, após progressão da doença que
tenha
ocorrido durante ou após o uso de terapia inicial de base endócrina.
Produzido pela farmacêutica Novartis, Piqray é indicado em combinação
com o medicamento fulvestranto para tratar mulheres na pós-menopausa e
homens[x].
Resultados
do estudo SOLAR-1 de fase III demonstraram que a combinação dos
medicamentos quase dobrou a mediana de sobrevida livre de progressão
(SLP) – de 5,7 para 11,0 meses – em pacientes com câncer de mama
metastático, com a mutação PIK3CA, em comparação ao uso do fulvestranto
isolado[xi]. Piqray forneceu resultados de SLP
consistentes em subgrupos pré-especificados, independente de tratamento
anterior com CDK4/6 e presença ou ausência de metástases
pulmonares/hepáticas.[xii]-[
PIK3CA é a mutação mais encontrada no câncer de mama tipo HR+/HER2-, atingindo aproximadamente 40% das pacientes.[xiv]-[xv]
As mutações neste gene estão associadas ao crescimento do tumor, à
resistência ao tratamento endócrino e a um mau prognóstico geral.[xvi]-[xvii]
Piqray
é o resultado de mais de 20 anos de pesquisa sobre o papel do gene PI3K
e da mutação associada. "Aprendemos com experiências passadas e as
aplicamos no desenvolvimento de Piqray. Hoje é muito mais do que um
importante marco regulatório - é um exemplo de como a Novartis está
realmente reimaginando o câncer", afirma Diego Santoro, diretor da
unidade de oncologia da
Novartis.
Estima-se
que 20% a 50% dos pacientes com câncer de mama em estágio inicial
posteriormente desenvolverão a doença em estágio metastático[xviii],
que
é quando a doença não tem mais cura, pois se espalhou para outras partes
do corpo, como ossos, pulmões, fígado ou cérebro. O câncer de mama é o
tipo mais incidente de câncer entre as brasileiras depois do câncer de
pele não melanoma. Apenas em 2018, foram cerca de 60 mil novos casos da
doença no Brasil, de acordo com estimativas do Instituto Nacional de
Câncer (INCA).[xix]
Sobre Piqray® (alpelisibe)
Alpelisibe
é um inibidor de quinase aprovado em combinação com fulvestranto para o
tratamento de mulheres pós-menopáusicas e homens com câncer de mama
avançado HR+/HER2-, com mutação PIK3CA após progressão da doença que
tenha ocorrido durante ou após o uso de terapia inicial de base
endócrina [xx].
Aproximadamente
40% dos pacientes com câncer de mama avançado HR+ têm uma mutação que
pode ativar a isoforma PI3K-alfa, denominada mutação PIK3CA.[xxi]-[xxii]-[xxiii]-[
Indicação
Piqray®
(alpelisibe) é um medicamento de prescrição usado em combinação com o
medicamento fulvestranto para tratar mulheres na pós-menopausa e homens
que têm câncer de mama avançado ou metastático HR+/HER2-, com a mutação
PIK3CA, e cuja doença tenha progredido durante ou após o uso de terapia
inicial de base endócrina.[xxviii]
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