Dados devem ser interpretados por um profissional de saúde
A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou os primeiros oito testes rápidos
para o diagnóstico de Covid-19. Os novos produtos são voltados para uso
profissional e permitem a leitura dos resultados, em média, em 15
minutos.
De acordo com a Anvisa, os dados devem ser
interpretados por um profissional de saúde, com auxílio de informações
clínicas do paciente e de outros exames. A oferta e a produção dos
testes dependerão da capacidade de cada empresa que recebeu o registro.
As autorizações, Resolução 776/2020 e Resolução 777/2020, foram publicadas ontem (19) no Diário Oficial da União.
A medida faz parte das ações estratégicas da Anvisa para viabilizar
produtos que possam ser utilizados no enfrentamento à pandemia de
Covid-19. Outros produtos destinados ao diagnóstico do novo vírus também
estão sendo analisados com prioridade.
Os kits aprovados nesta quinta-feira pela
agência estão divididos em dois grupos: os que usam amostra de sangue e
detectam anticorpos (IgM e IgG) e os que usam amostras das vias
respiratórias dos pacientes, nasofaringe (nariz) e orofaringe (garganta)
e detectam o antígeno (vírus).
De acordo com a última atualização do Ministério da Saúde, o Brasil já registrou 621 casos da doença e seis óbitos.
Agência Brasil.
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